Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA / FOTO: European Medicines Agency – YouTube
Agenția Europeană pentru Medicamente a anunţat la jumătatea lunii iulie că are nevoie de mai multe date medicale înainte de a formula o recomandare în privinţa utilizării celei de-a treia doze, însă Germania şi Franţa, cele mai influente două ţări din UE, au decis deja să îşi continue planurile legate de administrarea dozelor de supra-rapel fără să mai aştepte decizia forului european.
Germania şi Franţa au ignorat astfel apelul lansat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, care a cerut miercuri un moratoriu în privinţa celei de-a treia doze până când mai mulţi oameni se vor vaccina împotriva COVID-19 la nivel global.
„Deocamdată, este prea devreme să confirmăm dacă şi când o doză de supra-rapel a vaccinurilor anti-COVID-19 va fi necesară, pentru că nu avem date suficiente din campaniile de vaccinare şi din studiile aflate în desfăşurare pentru a înţelege cât timp va dura protecţia oferită de vaccinuri„, au anunţat vineri reprezentanţii EMA.
Cu toate acestea, Germania intenţionează să administreze a treia doză pacienţilor cu imunitate compromisă, persoanelor cu vârste înaintate şi rezidenţilor din centrele pentru bătrâni începând din luna septembrie. Franţa lucrează la rândul ei la un plan ce vizează vaccinarea cu a treia doză în cazul vârstnicilor şi persoanelor vulnerabile începând din septembrie.
După anunţarea planurilor formulate de guvernele de la Berlin şi Paris, un purtător de cuvânt al Comisiei Europene a spus că deciziile legate de vaccinările anti-COVID-19 sunt luate de guvernele naţionale, însă a insistat că în ceea ce priveşte doza a treia – ca şi în alte chestiuni – executivul UE încurajează „deciziile bazate pe ştiinţă, în concordanţă cu recomandările EMA”.
În ultimele luni, UE a rezervat miliarde de doze de la mai mulţi producători de vaccinuri anti-COVID-19 pentru anii viitori, considerând că ar putea avea nevoie de ele pentru a le folosi ca doze de supra-rapel sau pentru a combate noile variante ale coronavirusului. De asemenea, aceste doze ar putea fi donate ţărilor mai sărace.
EMA a anunţat că discută cu producătorii de vaccinuri anti-COVID-19 despre „planuri pentru a obţine date care să sprijine necesitatea dozei de supra-rapel”. Companiile Moderna şi Pfizer au fost deosebit de vocale în plan mediatic pentru a-şi argumenta poziţia potrivit căreia omenirea va avea nevoie în curând de doze de supra-rapel pentru a menţine niveluri ridicate de imunitate.
Îngrijorările OMS
Şi OMS este precaută în ceea ce priveşte absenţa datelor ştiinţifice despre necesitatea administrării celei de-a treia doze.
„Încă nu ştim cum, când şi dacă va fi nevoie de a treia doză”, a declarat un purtător de cuvânt al OMS într-o conferinţă de presă organizată vineri.
„Ar putea exista anumite grupuri de persoane cu anumite afecţiuni medicale şi care ar putea avea nevoie de doze suplimentare, dar, în acest stadiu, noi cerem, aşa cum am făcut-o încă de la debutul vaccinărilor, să împărţim dozele de vaccinuri acolo unde putem să facem acest lucru”, a adăugat acelaşi purtător de cuvânt.
Întrebat dacă planurile legate de dozele de supra-rapel sunt în concordanţă cu angajamentele repetate ale EU de a permite un acces echitabil la vaccinurile anti-COVID-19 pentru orice persoană din lume, purtătorul de cuvânt al Comisiei Europene nu a dorit să facă o declaraţie pe această temă.
Un raport intern al OMS din luna iunie, consultat de jurnaliştii de la Reuters, arată că această agenţie din cadrul ONU consideră că administrarea anuală a dozelor de supra-rapel pentru persoanele cele mai vulnerabile reprezintă scenariul cel mai probabil, dar este îngrijorată că o astfel de situaţie le-ar face pe ţările sărace să aştepte mai mult timp înainte de a avea acces la vaccinurile anti-COVID-19.
Sursa: Agerpres
