Comisia Europeană cere statelor membre să suspende autorizația pentru zeci de medicamente generice neconforme. Între acestea, peste 45 sunt autorizate în România. Unele, pentru tratamentul cancerului pulmonar, altele contra HIV/SIDA sau anti-diabetice. Agenţia europeană a medicamentului a luat decizia după o evaluare amănunţită, dar autorităţile naţionale pot să amâne aplicarea ei timp de doi ani pentru a evita blocajele.
Verificările făcute de Agenţia Europeană a medicamentului arată că testele făcute de o companie indiană în cazul a zeci de medicamente generice nu îndeplineau cerințele de conformitate ale Uniunii. Astfel autorităţile au suspendat autorizaţiile. Cele mai multe substanţe active pentru medicamente sunt fabricate în India sau China.
Peste 40 de medicamente dintre cele aflate pe lista erau autorizate şi în România. Cele mai multe însă, doar pentru punere pe piaţă, fără să fie şi comercializate.
Unul dintre medicamentele ce trebuie retrase este pentru tratamentul cancerului pulmonar.
Blocaje există de mai bine de 3 ani pe piaţa medicamentelor, însă din cauza producţiei de ambalaje şi a creşterii preţurilor la plastic şi sticlă.
