EMA recomandă autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a boosterului Moderna bivalent împotriva variantei Omicron

Comisia pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA emite un aviz pozitiv prin care recomandă autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron, se arată într-un comunicat al companiei.

05 Septembrie 2022, 18:00 (actualizat 05 Septembrie 2022, 18:09) Știrile TVR |

Vaccin Moderna

Rezultatele ultimelor studii arată că vaccinul mRNA-1273.214 generează titruri de 8 ori mai mari împotriva variantelor Omicron BA.1 şi BA.4/5, comparativ cu versiunea de vaccin mRNA-1273.

Recomandarea pozitivă succedă amendamentul recent la acordul Comisiei Europene (CE) privind vaccinul anti-COVID-19 pentru furnizarea de candidaţi bivalenţi împotriva tulpinii Omicron

Pe lângă avizul pozitiv al CHMP, Moderna a primit aprobări în Australia, Elveţia şi Marea Britanie.

Articole pe aceeaşi temă

• Comisia Europeană a autorizat cele două vaccinuri adaptate variantei Omicron, recomandate de EMA
• Agenţia Europeană pentru Medicamente: Noi variante de coronavirus ar putea să apară în această iarnă
• Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat vaccinurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron
• Compania Moderna a dat în judecată Pfizer-BioNTech pentru încălcarea brevetelor asociate vaccinului său anti-COVID-19
• OMS recomandă a doua doză de rapel anti-COVID doar populației vulnerabile și persoanelor cu risc ridicat de infectare
• Revista Nature: Noile mutații ale coronavirusului ar putea fi din ce în ce mai contagioase. Persoanele infectate cu Alpha, Delta și Omicron răspândesc în aer cea mai mare cantitate din virus
• Medicii se așteaptă la o nouă creștere a cazurilor de COVID după începerea școlii și recomandă prudență
• Tot mai multe cazuri confirmate cu subtulpina BA.5 în România: în 187 din 192 de probe secvențiate în ultima săptămână a fost descoperită mutația

ŞTIRILE ZILEI

Source

Distribuie știrea

Citește și